Caracterización clínica y epidemiológica del Síndrome de Sjögren
DOI:
https://doi.org/10.23857/dc.v10i3.3936Palabras clave:
Síndrome de Sjögren, Características clínicas, Factor de riesgo, Glándulas, Calidad de vida, Anticuerpos antinuclearesResumen
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune multisistémica que afecta principalmente las glándulas exocrinas, causando sequedad bucal y ocular, y comprometiendo varios sistemas orgánicos. Es la segunda enfermedad autoinmune crónica más común después de la artritis reumatoide, impactando significativamente la calidad de vida de los pacientes, su entorno social y familiar. En Ecuador, la falta de datos sobre la incidencia del SS limita la capacidad del personal médico para ofrecer diagnósticos precisos y tratamientos efectivos, afectando la calidad de la atención médica. Este artículo tiene como objetivo identificar la caracterización clínica y epidemiológica del SS, así como comprender su prevalencia e incidencia en diferentes poblaciones. También busca responder preguntas sobre los factores de riesgo y cómo afecta la calidad de vida de los pacientes. Además, examina críticamente las alternativas terapéuticas más recientes disponibles para el manejo del SS. La metodología empleada es una revisión bibliográfica cualitativa utilizando bases de datos de alto impacto como PubMed, Scielo, Redalyc, y Scopus. Se analizaron 41 artículos seleccionados de una población inicial de 2,721, empleando palabras clave y un algoritmo de búsqueda detallado. Los resultados se sintetizaron en tablas para una representación visual clara. Se identificó que el SS se caracteriza por infiltración linfocítica de las glándulas salivales y lagrimales, afectando mayormente a mujeres. Además de los síntomas de sequedad, puede presentar síntomas sistémicos y asociarse con virus como hepatitis C y Epstein-Barr. El manejo terapéutico se centra en el alivio sintomático y el control de la respuesta inmune, considerando variaciones individuales en la respuesta al tratamiento.
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