Tumores neuroendocrinos pancreáticos: un artículo de revisión
DOI:
https://doi.org/10.23857/dc.v9i4.3657Palabras clave:
Tumores, Neuroendocrinos, Páncreas, DiagnósticoResumen
Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un grupo diverso de neoplasias que surgen de células del sistema neuroendocrino difuso. Además, son capaces de producir hormonas, y se cree que surgen de las células de los islotes, o más probablemente de sus precursores. Aquellos TNEP que producen hormonas en exceso pueden estar asociados A síndromes clínicos distintivos y se denominan funcionales; mientras que los TNEP que no secretan hormonas, o, las secretan en cantidades mínimas, no resultan en un síndrome obvio. En el 85% al 90% de casos, estos tumores no elaboran grandes cantidades de una hormona especifica, por lo que los pacientes permaneces asintomáticos. Materiales y Métodos: Para la realización de este artículo de revisión se utilizó bibliografía publicada en los últimos 5 años. Además, se tomaron en cuenta motores de búsqueda que garantizan información de calidad y validez como lo son: Clinical Key, Pubmed, Science Direct, Cochrane Library. Desestimamos toda información no validada, con poco valor científico- académico y desactualizada. Resultados: Los tumores neuroendocrinos de páncreas son neoplasias malignas raras, caracterizadas por el crecimiento lento y la disposición a metastatizar. La heterogeneidad de los TNEP es sorprendente, pues pueden presentarse con síndromes hormonales debilitantes, metástasis hepáticas difusas o masas asintomáticas descubiertas incidentalmente. De manera similar, su pronóstico puede ser extremadamente favorable, como es el caso de la mayoría de los insulinomas, o puede ser incierto para otros TNEP pobremente diferenciados.
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