Dermatoesclerosis

Resumen

La esclerosis sistémica también conocida como esclerodermia, es una enfermedad crónica autoinmune que afecta principalmente a la piel. Puede afectar a los órganos internos (pulmones, intestinos, riñón o corazón). Los cambios de la piel son causados por el aumento, acumulación de fibras de colágeno y otras proteínas. La piel se esclerosa (se hace dura y rígida). Algunos de los síntomas relacionados con la enfermedad: estreñimiento, pesadez de piernas, calambres nocturnos, prurito, edema, y dolor. En el caso de la pesadez de piernas, los calambres nocturnos, el edema y el dolor, el porcentaje de hombres y mujeres que presentan estos síntomas es muy parecido. La etiología de esta enfermedad tiene un componente genético mínimo, al existir una “concordancia en gemelos monocigóticos del 4.7%. El componente principal consiste en una exposición ambiental a diferentes factores, como infecciones crónicas por virus de Epstein-Barr, Citomegalovirus, entre otros. El diagnóstico es clínico, en la fase aguda las lesiones suelen confundirse con procesos infecciosos, sobre todo celulitis, es de vital importancia realizar una anamnesis detallada y un examen físico adecuado. La ausencia de fiebre, adenomegalias, alteraciones en el laboratorio y la falta de respuesta a los antibióticos indicados, permiten descartar una etiología infecciosa. Como primera medida de tratamiento, se abordó con elementos de compresión elástica adaptados a las necesidades de cada paciente y drenaje linfático manual tres veces por semana, para favorecer la disminución del edema. Dado que el dolor fue el síntoma principal, se emplearon analgésicos orales y se instauró tratamiento con corticoides orales. Se aplicó una metodología descriptiva, con un enfoque documental, es decir, revisar fuentes disponibles en la red, con contenido oportuno y relevante para dar respuesta a lo tratado en el presente artículo.