Diagnóstico prenatal del Sí­ndrome de Dandy Walker reporte de un caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.23857/dc.v6i5.1615

Palabras clave:

Síndrome de Dandy-Walker, hidrocefalia, diagnóstico prenatal.

Resumen

Introducción: El sí­ndrome de Dandy Walker es una malformación congénita cróneo encefólica poco frecuente con expresión variable, que puede presentarse con un quiste de la fosa posterior con comunicación hacia el cuarto ventrí­culo, ausencia parcial o completa del vermis cerebeloso e hidrocefalia. En cuanto a su etiologí­a es multifactorial puede tener su origen genético, malformaciones y alteraciones cromosómicas. Las manifestaciones clí­nicas son variadas y depende del daño anatómico manifiesto y su extensión, al nacimiento puede o no presentar sí­ntomas eso dependeró de la macrocefalia y evidencia de hipertensión craneana, para su diagnóstico se solicitaró una ecografí­a obstétrica en el primer trimestre, se confirmaró con tomografí­a axial computariza y resonancia magnética.

Presentación del caso: Paciente joven primera gesta con antecedente de coeficiente intelectual del 60%, que mantiene vida sexual activa sin método anticonceptivo, presenta producto no planificado, mantiene 4 controles entre el primer y segundo trimestre en centro de salud, su medicación habit¬ual hierro y ócido fólico durónte todo el periodo graví­dico, en el tercer trimestre muestra una ecografí­a obstétrica de control con Sí­ndrome de Dandy Walker por lo cual fue valorada por alto riesgo obstétrico. A nuestro facultativo es transferida por presentar labor inicial de parto fase activa mós Embarazo de 37sg por ecografí­a mós Sí­ndrome de Dandy Walker, tras valoración se diagnosticó estrechez pélvica. Por todos los antecedentes antes mencionados se decide terminar embarazo por ví­a alta. En el transquirurgico se recibe recién nacido vivo con facies sindrómicas con distrés respiratorio por lo que fue ingresado al servicio de neonatologí­a en donde permaneció 14 dí­as y es dado de alto con mejorable condición en dependencia de oxigeno domiciliario a bajas dosis y controles de rutina por consulta externa.

Conclusiones: patologí­a poco frecuente con origen multifactorial que se manifestara segíºn el grado de macrocefalia e hipertensión craneana, su diagnóstico y tratamiento oportuno con exómenes de imagenologí­a es indispensable para conservar un buen bienestar fetal intrauterino y posteriormente en su vida posnatal.

Biografía del autor/a

Diego Armando Auqui-Carangui, Hospital General Ambato, Ambato,

Médico Residente, Hospital General Ambato, Ambato, Ecuador.

Edith Efigenia Espinoza-Cabezas, Hospital General Ambato, Ambato,

Médico Tratante de Ginecología y Obstetricia, Hospital General Ambato, Ambato, Ecuador.

Juan Sebastián Cahuasqui-Llerena, Hospital General Ambato, Ambato,

Médico Residente, Hospital General Ambato, Ambato, Ecuador.

Pablo Antonio Espín de-la Torre, Hospital General Ambato, Ambato,

Médico Residente, Hospital General Ambato, Ambato, Ecuador.

Citas

Yanes M, Rojas R, Castillo M. Diagnóstico prenatal del Sí­ndrome de Dandy-Walker clásico. 2011 Mar(citado 16/05/2020) disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2011000100012

Zinna M, Laurencio L. Malformación de Dandy- Walker en niño con esotropia.Oftalmol Clin Exp, 2019 Dic(citado 29/05/2020) disponible en: https://oftalmologos.org.ar/oce/items/show/412

Ayres J. Sensory integration and the child. Western Psychological Services. 1981 Noviembre.

Figueroa V, Reyes I, Garcí­a R. Artí­culo se Revisión Sí­ndrome de Dandy Walker. Arch Neurocien(Mex) 2013 Abril(citado 16/05/2020) disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2013/ane132e.pdf

Riley DS, Barber MS, Kienle GS, Aronson JK, von Schoen-Angerer T, Tugwell P, et al. CARE guidelines for case reports: explanation and elaboration document. J Clin Epidemiol. 2017. pii: S0895-4356 (17) 30037-9

Monteagudo et. Al. Prenatal diagnosis of CNS anomalies other than neural tube defects and ventriculomegaly. 2012. (citado 16/05/2020) Disponible en: www.Uptodate.com

Rodrí­guez,J. y Cabal,A. (2009). Sí­ndrome de Dandy Walker. Revista de Atención Primaria. Recuperado el 29 de mayo del 2020 de http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/27/27v42n01a13146044pdf001.pdf

Cueva J, Lozano A. Variante de Dandy Walker: reporte de un caso. Rev. Chil.pediatr. 2016 Oct(citado 29/05/2020) disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000500012

Osorio, A., Rodrí­guez, J.G., Pizarro, O., Koller, O., Paredes, A. y Zíºñiga, L. Complejo de Dandy Walker, experiencia en el Centro de Referencia Perinatal Oriente. Recuperado el 7 de mayo de 2020 de http://ultrasonografia.cl/us94/04OSORIODW.PDF

Jimí©nez P, Fermin J, Casado I. Malformación de Dandy-Walker de diagnóstico tardí­o revelada por hipertensión intracraneal. Arch. Med Int 2014 jul. (citado 29/05/2020) disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2014000200011

Nazar, N. Malformación de Dandy-Walker. Rev.Med.Hondur. 1983 (citado 29/05/2020) disponible en: http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1982/pdf/Vol50-3-1982-9.pdf

Parrales, A. Tenemaza, A. Palacios, P. Sí­ndrome de Danny Walker: Presentación de un caso clí­nico. Rev.Med. Pol. Con. 2017 abr(citado 29/05/2020)

Treviño, Ma. González, N. Montes, J. et all. Descripción del caso presentado en el níºmero anterior Malformación de Dandy-Walker. Arch Argent Pediatr 2014; Agost(citado 29/05/2020) disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2014/v112n1a23.pdf.

Publicado

2020-12-26

Cómo citar

Auqui-Carangui, D. A., Espinoza-Cabezas, E. E., Cahuasqui-Llerena, J. S., & Espín de-la Torre, P. A. (2020). Diagnóstico prenatal del Sí­ndrome de Dandy Walker reporte de un caso. Dominio De Las Ciencias, 6(5), 480–490. https://doi.org/10.23857/dc.v6i5.1615

Número

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