Imógenes en Neurología, Ependimoma vs Esclerosis Míºltiple: reporte de caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.23857/dc.v6i4.1461Palabras clave:
Esclerosis múltiple, diagnóstico de esclerosis múltiple, imágenes de esclerosis múltiples, Ependimoma.Resumen
La esclerosis míºltiple (EM) se define como una enfermedad progresiva que cursa con la aparición de lesiones inflamatorias focales (placas) en la sustancia blanca cerebral, en las que lo mós llamativo es la pérdida de mielina (desmielinización), con preservación relativa de los axones en la fase precoz, aunque puede estar muy afectada en las fases finales. El objetivo de este reporte, es dar a conocer un caso clínico, el cual inicialmente se presentó de una manera muy similar a la esclerosis míºltiple, entidad que posteriormente fue descartada con el uso del método clínico y estudios complementarios. Posteriormente mediante clínica y estudios complementarios, se consiguió llegar al diagnóstico de un tumor intramedular tipo ependimoma de bajo grado. Concluyendo; la presentación clínica de un tumor intramedular es muy similar al de la esclerosis míºltiple. Mediante el anólisis sistematizado de todos los síntomas - signos de la enfermedad y el empleo de medios diagnósticos como la resonancia magnética, punción lumbar y estudios electrofisiológicos, se logró llegar al diagnóstico y plantear un importante diferencial, lo cual es relevante debido a que el tratamiento es diferente para cualquiera de las dos entidades.
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