Linfangioma congenito gigante diagnostico ultrasonografico: Reporte de Caso

Resumen

El higroma quí­stico es el resultado de segmentos del saco linfótico yugular que estón fuera de sitio, o de la falla de los espacios linfóticos para conectar con los principales canales linfóticos, y constituye un tumor lí­quido que se lo puede diagnosticar por ecografí­a en el primer trimestre del embarazo. En este caso la paciente acude a la semana 29 a realizarse un ultrasonido de rutina, aprecióndose masa que sobresale en la pared anterior y lateral del cuello tórax y toda la extremidad superior derecha incluyendo antebrazo, su aparición se asocia a cariotipos anormales, por lo cual es indispensable un estudio de cariotipo humano. El higroma quí­stico estó asociado a trisomí­a 21, 18, 13, entre otras.  Se reportó el caso de una paciente con embarazo de 29 semanas, a la cual se le realizó marcador genético sin encontrarse cromosomopatí­as. Se sigue el embarazo hasta su nacimiento realizóndose la anatomí­a patológica que confirma espacios quí­sticos tapizados por células endoteliales planas , tabiques de tejido fibro-conjuntivo, vasos congestivos, tejido linfoide, míºsculos liso, tejido adiposo maduro y micro hemorragias con diagnóstico de Linfangioma Primario Congénito Gigante.